每日练习该患者最可能患以下哪种疾病
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1.本例患者青年男性，发病前有胃肠道感染病史，双侧周围性面瘫，四肢迟缓性瘫痪，腱反射消失，脑脊液检查可见蛋白-细胞分离，故其初步诊断可考虑为吉兰-巴雷综合征（选C）。低钾性麻痹表现为发作性肌无力、血清钾降低，补钾后能迅速缓解（A）。重症肌无力主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻（B）。急性脊髓炎以病损平面以下肢体瘫痪、传导束感觉障碍和尿便障碍为特征（D）。多发性肌炎临床上表现为急性或亚急性起病，对称性四肢近端为主的肌肉无力伴压痛，血清肌酶增高，血沉增快，肌电图呈肌源性损害，用糖皮质激素治疗效果好等特点（E）。
2.本例患者表现为典型的吉兰-巴雷综合征，特征性表现为四肢迟缓性瘫痪，腱反射消失，脑神经受损以双侧面神经常见，而面神经炎仅表现为周围性面瘫，无肢体活动障碍等其他神经系统阳性体征（选A）。二者均可有鼓腮漏气、Bell现象（E）。乳突压痛（C）及感染病史（D）不是二者最主要的辨别点。
3.本例患者表现为典型的吉兰-巴雷综合征，其治疗方法为：1.一般治疗：(1)抗感染、(2)呼吸道管理：保持呼吸道通畅，预防感染（C）、(3)营养支持、(4)对症治疗及并发症的防治（E）。2.免疫治疗：(1)血浆置换（A）、(2)免疫球蛋白静脉注射（B）、(3)糖皮质激素:目前国内外指南均不推荐糖皮质激素用于GBS治疗（选D）。3.神经营养应用B族维生素治疗、4.康复治疗。
4.急性运动轴索型神经病的吉兰-巴雷综合征（AMAN）以广泛的运动脑神经纤维和脊神经前根及运动纤维轴索病变为主。临床表现:可发生于任何年龄，儿童更常见，男女患病率相似，国内患者在夏秋发病较多；前驱症状多有腹泻和上呼吸道感染等，以空肠弯曲菌感染多见（选B）。A、C、D、E选项均不正确。
5.本例患者表现为典型的吉兰-巴雷综合征，第3天累及呼吸肌出现呼吸困难，应首先保持呼吸道通畅，进行气管插管辅助呼吸（选D）。GBS治疗方法为：1.一般治疗：(1)抗感染（B）、(2)呼吸道管理：保持呼吸道通畅，预防感染、(3)营养支持、(4)对症治疗及并发症的防治（E）。2.免疫治疗：(1)血浆置换、(2)免疫球蛋白静脉注射、(3)糖皮质激素:目前国内外指南均不推荐糖皮质激素用于GBS治疗（E）。3.神经营养应用B族维生素治疗、4.康复治疗。新斯的明作用于神经肌肉接头（C），可拉明、洛贝林等呼吸兴奋剂作用于呼吸中枢（A），均对本病无效。
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